opublikowano: 2020-01-09 09:42:21
U Kacperka - syna siedlczan, Igi i Pawła Borutów zdiagnozowano SMA (rdzeniowy zanik mięśni).
To okrutna, genetyczna choroba, szczególnie groźna dla dzieci.
Kacperek ma 15 miesięcy. Iga i Paweł nie ustają w staraniach, żeby uratować jego życie. Chcą poddać go innowacyjnej terapii genowej w USA. Jej koszt - ponad 9 milionów złotych jest nieosiągalny dla zwykłych ludzi.
Siedlczanie utworzyli internetową zbiórkę pieniędzy na leczenie swojego synka. Na zgromadzenie potrzebnej sumy mają niewiele czasu, gdyż z terapii mogą skorzystać jedynie dzieci, które nie przekroczyły drugiego roku życia.
Wesprzeć Kacperka oraz poznać jego historię możecie tutaj. Gorąco do tego zachęcamy.
Polecane wydarzenia
Projekt „Wspieraj lokalnie” przygotował Instytut Wsparcia Organizacji Pozarządowych na podstawie oprogramowania PITax.pl Łatwe podatki
